【導(dǎo)讀】錦波生物董事長楊霞：重組人源化膠原蛋白的產(chǎn)業(yè)化之路

見習(xí)記者 熒墨

9月16日，在中國基金報主辦的2025中國資本市場發(fā)展論壇暨上市公司論壇上，錦波生物董事長楊霞發(fā)表演講。

遵循原始創(chuàng)新

“錦波生物的膠原蛋白學(xué)術(shù)名稱是A型重組人源化膠原蛋白，我們用這個原材料開發(fā)各種醫(yī)療產(chǎn)品、化妝品，完成了生產(chǎn)銷售的閉環(huán)。”楊霞表示，錦波生物的材料是原始創(chuàng)新的，從開始構(gòu)畫材料到現(xiàn)在形成產(chǎn)業(yè)鏈，是全鏈條的原始創(chuàng)新。

楊霞介紹，錦波生物的企業(yè)精神是原始創(chuàng)新、實事求是。

從開始創(chuàng)業(yè)到現(xiàn)在，公司一直深耕兩個領(lǐng)域：一是以重組人源化膠原蛋白為主的生命材料；二是抗HPV生物蛋白為代表的抗病毒產(chǎn)品。

“生命材料填充著我們的各個器官，各個組織的連接，包括信息的兌換都是靠生命材料完成的?！?/span>楊霞透露，2018年，錦波生物第一次發(fā)現(xiàn)了人Ⅲ型膠原蛋白有一階基因調(diào)整著細胞的調(diào)控和信息傳遞系統(tǒng)，而且這些基因非常特殊，它能自給形成三螺旋結(jié)構(gòu)。到2021年，錦波生物規(guī)?；a(chǎn)了全世界第一個用合成生物法合成的注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白。

技術(shù)研發(fā)新突破

楊霞表示，2025年，錦波生物獲批了注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凝膠，是國際首個通過自組裝、自交聯(lián)技術(shù)利用合成生物法生產(chǎn)的重組人源化膠原蛋白填充類蜂巢膠原網(wǎng)凝膠，可實現(xiàn)填充+修復(fù)抗衰老雙重功能。

楊霞介紹，與傳統(tǒng)填充材料相比，上述產(chǎn)品在大幅度提高臨床填充材料安全性、制造方式、作用機制三方面實現(xiàn)了創(chuàng)新突破，可用于矯正中面部容量缺失和中面部輪廓缺陷。

“大家都知道胰島素，胰島素是兩條鏈，而人源化膠原蛋白是三條鏈，有三維空間結(jié)構(gòu)，是四級結(jié)構(gòu)的復(fù)雜蛋白，用合成生物的方式是非常難的生產(chǎn)方式?！?/span>楊霞表示，重組人源化膠原蛋白的大規(guī)模制造，能夠滿足人類需求，且應(yīng)用方向突破了傳統(tǒng)膠原蛋白。重組人源化膠原蛋白作為生命材料可以用于血管修復(fù)、腫瘤類治療。

“為什么我們要選擇Ⅲ型膠原蛋白？因為Ⅲ型膠原蛋白是嬰幼兒體內(nèi)主要的膠原蛋白，成年人不缺Ⅰ型膠原蛋白，缺的是流失的Ⅲ型膠原蛋白，所以，我們最早選用了Ⅲ型?！?/span>楊霞表示，Ⅲ型膠原蛋白特殊的三螺旋膠原結(jié)構(gòu)就是錦波生物要攻克的技術(shù)壁壘。目前，公司已實現(xiàn)全品類產(chǎn)品鏈布局，獲得了157個知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)專利。

楊霞介紹，錦波生物已完成三個突破：一、有效提高臨床填充材料安全性，消除了膠原蛋白免疫原性，無交聯(lián)劑毒性、無血栓栓塞風(fēng)險、無致癌性，注射后無異物感、材料移位、慢性炎癥、慢性纖維化、硬化和組織饅化等不良反應(yīng)；二、制造方式上的突破，通過AI驅(qū)動合成生物學(xué)，產(chǎn)品不含任何非人膠原序列和外源交聯(lián)劑，依靠人體膠原蛋白特定的空間結(jié)構(gòu)的自組裝、自交聯(lián)技術(shù)，成功合成具有高級空間結(jié)構(gòu)的“蜂巢”膠原組織網(wǎng)狀凝膠，保障了膠原蛋白空間結(jié)構(gòu)正確和凝膠狀劑型，并實現(xiàn)了性能穩(wěn)定的大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化；三、作用機制創(chuàng)新突破，通過注射全層次補充人體空間結(jié)構(gòu)正確的“蜂巢”膠原組織網(wǎng)，短期實現(xiàn)物理性結(jié)構(gòu)填充、組織塑形，長期發(fā)揮細胞外基質(zhì)（ECM）的功能，通過“蜂巢”膠原網(wǎng)精準識別細胞整合素，啟動細胞信號傳遞系統(tǒng)，促進細胞合成人體需要的各種ECM（主要是大量I型膠原蛋白、彈力蛋白和層粘連蛋白）等，持續(xù)改善細胞外環(huán)境，促進新生的ECM合成，完成組織新生，修復(fù)人體斷裂的膠原網(wǎng)。

編輯：杜妍

校對：王玥

制作：小茉

審核：陳墨